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揮發油測定裝置
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揮發油測定裝置
揮發油測定裝置
產品型號：TC-HFU
揮發油是一類重要的活性成分，臨床上除直接應用主要含揮發油的生藥外，
( 一 ) 化學組成
揮發油為多種類型成分的混合物，一種揮發油往往含有幾十種到一、二百種成分，其中以某種或數種成分占較大的份量。，但無香氣，而某些萜類的含氧衍生物及芳香族化合物含量雖少，但它們具有揮發油的特異芳香味和顯著的生物活性。
( 二 ) 理化性質
大多數揮發油為無色或淡黃色油狀透明液體。少數含有薁類化合物或溶有色素的揮發油具有顏色；揮發油具特殊的香氣或其它氣味，多具刺激性的灼熱或辛辣味；揮發油在常溫下可揮發，并不留下持久性的油斑；大多數揮發油比水輕，僅少數比水重(如丁香油，桂皮油等)；當揮發油中摻有脂肪油或萜烯類成分時，在一定濃度乙醇中的溶解度就會減少。因此藥典規定了揮發油在醇中的溶解度可以檢查揮發油的純度；揮發油在水中的溶解度很小；大多揮發油具有光學活性，揮發油中主成分的含量和旋光度有一定的比例關系；揮發油都具有強的折光性。折光率常因貯藏日久或不當而增高。當有雜質時，折光率就會改變；揮發油在常溫下大多為液體，少數為固體；揮發油在空氣中久置或光線照射，會逐漸氧化變質，使其比重增加，顏色變深，并失去原有的香氣，形成樹脂樣物質，也不能隨水蒸餾了。
《中國藥典》( 2005 年版)收載的揮發油的物理常數見表 3-5 。
表 3-5 《中國藥典》( 2005 年版)收載揮發油的物理常數(按相對密度次序排列)
名稱在醇中的溶解度相對密度旋光度折光率
( 三 ) 提取
( 四 ) 主要定量方法及舉例
1. 總揮發油的定量
《中國藥典》( 2005 年版)中一些生藥規定了揮發油的含量要求。山柰含揮發油不得少于 4.5% ，片姜黃含揮發油不得少于 1.0% 等。
《中國藥典》( 2005 年版)附錄詳細介紹了揮發油的測定裝置和兩種測定方法。
藥典規定測定用的供試品，除另有規定外，須粉碎使能通過二號至三號篩，并混合均勻。
( 1 )儀器裝置 如圖 3-9 。 A 為 1000ml( 或 500ml 、 2000ml) 的硬質圓底燒瓶，上接揮發油測定器 B ， B 的上端連接回流冷凝管 C 。以上各部均用磨口玻璃連接。測定器 B 應具有 0.1ml 的刻度。全部儀器應充分洗凈，并檢查接合部分是否嚴密，以防揮發油逸出。
( 2 )測定法 甲法 本法適用于測定相對密度在 1.0 以下的揮發油。取供試品適量(約相當于含揮發油 0.5~1.0ml) ，稱定重量(準確至 0.01g) ，置燒瓶中，加水 300~500ml (或適量)與玻璃珠數粒，振搖混合后，連接揮發油測定器與回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充滿揮發油測定器的刻度部分，并溢流入燒瓶時為止。置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱至沸，并保持微沸約 5 小時，至測定器中油量不再增加，停止加熱，放置片刻。開啟測定器下端的活塞，將水緩緩放出，至油層上端到達刻度 0 線上面 5mm 處為止。放置 1 小時以上，再開啟活塞使油層下降至其上端恰與刻度 0 線平齊，讀取揮發油量，并計算供試品中揮發油的含量 ( ％ ) 。
乙法 本法適用于測定相對密度在 1.0 以上的揮發油。取水約 300ml 與玻璃珠數粒，置燒瓶中，連接揮發油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶時為止。再用移液管加入二甲苯 lml ，然后連接回流冷凝管。將燒瓶內容物加熱至沸騰，并繼續蒸餾，其速度以保持冷凝管的中部呈冷卻狀態為度。 30 分鐘后，停止加熱，放置 15 分鐘以上，讀取二甲苯的容積。然后照甲法自 “ 取供試品適量 " 起，依法測定，自油層量中減去二甲苯量，即為揮發油量，再計算供試品中揮發油的含量 ( ％ ) 。
2. 生藥揮發油中的主要成分或特殊成分定量
由于生藥中所含的揮發油均為混合物，常由十幾種乃至上百種化合物組成，在進行定量、定性分析時分離是關鍵，所以色譜法成為揮發油分析的主要方法，尤其是氣相色譜法，例如中國藥典廣藿香中百秋李醇，如中國藥典中牻牛兒酮的高效液相色譜法測定。川芎油中苯酞類和酚酸類成分由于熱不穩定性，也適合用高效液相色譜法分析。
是存在于植物中的一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來而又與水不相混溶的揮發性油狀成分的總稱。揮發油為一混合物，其組份較為復雜。主要通過水蒸氣蒸餾法和壓榨法制取精油.揮發油成分中以萜類成分多見，另外，尚含有小分子脂肪族化合物和小分子芳香族化合物。
揮發油多為無色或淡黃色油狀液體，多具特殊的香氣或辛辣味。比重在0.850—1.180之間，揮發油均有一定得旋光性和折光率，折光率是鑒定揮發油品質的重要依據。放置過久易氧化聚合，是顏色加深或成樹脂狀，故應密閉、低溫和避光保存.
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